Tänapäeva materjalide tarnijatel on väljakutse luua materjale, mis vastavad areneva meditsiinivaldkonna nõudmistele.Üha arenenumas tööstuses peavad meditsiiniseadmetes kasutatavad plastid olema vastupidavad kuumusele, puhastus- ja desinfektsioonivahenditele ning igapäevasele kulumisele.Originaalseadmete tootjad (OEM-id) peaksid kaaluma halogeenivaba plastikut ning läbipaistmatud pakkumised peaksid olema vastupidavad, leegiaeglustavad ja saadaval paljudes värvides.Kuigi kõiki neid omadusi tuleb arvesse võtta, on vaja ka patsiendi ohutust silmas pidada.
Üleminek haiglasse
Varased plastid, mis olid kavandatud kuumakindlaks, leidsid kiiresti ruumi meditsiinimaailmas, kus on ka vajadus seadmete järele, mis oleksid vastupidavad ja töökindlad.Kui haiglasse jõudis rohkem plastmassi, tekkis meditsiinilisele plastile uus nõue: keemiline vastupidavus.Neid materjale kasutati karmide ravimite manustamiseks mõeldud seadmetes, näiteks onkoloogiaravis kasutatavates seadmetes.Seadmed nõudsid keemilist vastupidavust, et säilitada vastupidavus ja struktuurne terviklikkus kogu ravimi manustamisaja jooksul.
Desinfektsioonivahendite karm maailm
Teine kemikaaliresistentsuse juhtum ilmnes haiglas omandatud nakkuste (HAI) vastu võitlemiseks kasutatavate karmimate desinfektsioonivahendite näol.Nendes desinfitseerimisvahendites sisalduvad tugevad kemikaalid võivad teatud plastmassi aja jooksul nõrgendada, muutes need ohtlikuks ja meditsiinimaailma jaoks kõlbmatuks.Kemikaalidele vastupidavate materjalide leidmine on olnud originaalseadmete tootjate jaoks üha keerulisem ülesanne, kuna haiglad seisavad silmitsi üha uute eeskirjadega HAI-de kõrvaldamiseks.Meditsiinitöötajad steriliseerivad seadmeid sageli, et neid kasutamiseks ette valmistada, mis vähendab veelgi meditsiiniseadmete vastupidavust.Sellest ei saa mööda vaadata;Patsiendi ohutus on ülimalt tähtis ja puhtad seadmed on hädavajalikud, seega peavad meditsiiniasutustes kasutatavad plastid taluma pidevat desinfitseerimist.
Kuna desinfektsioonivahendid muutuvad üha tugevamaks ja neid kasutatakse sagedamini, kasvab vajadus meditsiiniseadmete väljatöötamiseks kasutatavate materjalide parandatud keemilise vastupidavuse järele.Kahjuks ei ole kõigil materjalidel piisav keemiline vastupidavus, kuid neid turustatakse nii, nagu oleks.See toob kaasa materjali spetsifikatsioonid, mis põhjustavad lõppseadme halva vastupidavuse ja töökindluse.
Lisaks peavad seadmete disainerid paremini kontrollima neile esitatud kemikaalikindluse andmeid.Piiratud ajaline sukeldumiskatse ei kajasta täpselt kasutuse ajal tehtud sagedasi steriliseerimisi.Seetõttu on oluline, et materjalitarnijad keskenduksid desinfitseerimisvahenditele vastupidava materjali loomisel seadme kõikidele olulistele asjadele.
Halogeenitud materjalid ringlussevõtul
Ajastul, mil tarbijad on mures selle pärast, mis nende toodetesse läheb – ja haiglapatsiendid on üha teadlikumad meditsiiniliste protseduuride käigus kasutatavatest plastidest –, peavad originaalseadmete tootjad arvestama, millest nende materjalid on valmistatud.Üks näide on bisfenool A (BPA).Nii nagu meditsiinitööstuses on BPA-vaba plastide turg, kasvab ka vajadus halogeenimata plastide järele.
Halogeenid, nagu broom, fluor ja kloor, on väga reaktsioonivõimelised ja võivad põhjustada negatiivseid keskkonnamõjusid.Kui neid elemente sisaldavatest plastmaterjalidest valmistatud meditsiiniseadmeid ei võeta ringlusse ega utiliseerita nõuetekohaselt, on oht, et halogeenid satuvad keskkonda ja reageerivad teiste ainetega.On muret, et halogeenitud plastmaterjalidest eraldub tulekahjus söövitavaid ja mürgiseid gaase.Neid elemente tuleb meditsiinilises plastis vältida, et vähendada tulekahjuohtu ja negatiivseid keskkonnamõjusid.
Materjalide vikerkaar
Varem olid BPA-vabad plastid olnud enamasti läbipaistvad ja materjali toonimiseks lisati lihtsalt värvainet, kui tootemargi märgistamisel või värvimisel, nagu OEM nõudis.Nüüd on üha suurem vajadus läbipaistmatute plastide järele, näiteks need, mis on mõeldud elektrijuhtmete hoidmiseks.Materjalitarnijad, kes töötavad traatkorpustega, peavad veenduma, et need on leegiaeglustavad, et vältida elektritulekahjusid vigase juhtmestiku korral.
Teisest küljest on neid seadmeid loovatel originaalseadmete tootjatel erinevad värvieelistused, mida saab määrata konkreetsetele kaubamärkidele või esteetilistel eesmärkidel.Seetõttu peavad materjalitarnijad tagama, et nad loovad materjale, mida saab kasutada meditsiiniseadmete väljatöötamiseks täpselt sellistes värvides, mida kaubamärgid soovivad, võttes samal ajal arvesse ka eelnevalt mainitud leegiaeglustavat komponenti ning kemikaali- ja steriliseerimiskindlust.
Materjali tarnijad peavad silmas pidama mitmeid kaalutlusi, kui luua uus pakkumine, mis talub karmidele desinfitseerimisvahenditele ja steriliseerimismeetoditele.Nad peavad esitama materjali, mis vastab OEM-i standarditele, olgu see siis lisatud või mitte lisatud kemikaalidega või seadme värviga.Kuigi need on olulised aspektid, mida tuleb arvesse võtta, peavad materjalitarnijad ennekõike tegema valiku, mis tagab haiglapatsientide ohutuse.
Postitusaeg: veebruar 07-2017